Amyloïdose cardiologie
Handige toolbox met informatiebronnen voor behandelaren en patiënten
Pfizer heeft ondersteunende materialen voor uw patiënt en praktijk. U kunt hier de materialen van uw keuze downloaden en/of bestellen.
HIDDEN brochure
De klinische symptomen die kunnen duiden op ATTR-CM worden in deze brochure belicht.
HIDDEN zakkaartje
Handig zakkaartje HIDDEN voor ‘rode vlaggen’ bij ATTR Cardiomyopatie.
ESC-position paper
In deze download vind je een samenvatting van de position paper van de werkgroep cardiale amyloidose van de ESC.
Framingham on Amyloidose literatuur service
Download hier een samenvatting van acht recente klinisch relevante publicaties over amyloïdose.
MECR imagine guideline
Download hier een samenvatting van de consensus van deskundigen met aanbevelingen voor multimodale beeldvorming bij cardiale amyloïdose.
Patiëntenbrochure Amyloïdose
Uitleg voor de patiënt: Wat betekent een vermoeden van amyloïdose? Hoe ziet het onderzoekstraject eruit? Dit alles in begrijpelijke taal en ter verduidelijking geïllustreerd. Inclusief optie om online de brochure in eigen huisstijl van het ziekenhuis te customizen.
Vermoeden van ATTR-cardiomyopathie
Handig symptomen schema bij vermoeden van ATTR-cardiomyopathie.
Scheurblok cardiale amyloïdose
Bestellen
PP-VYN-NLD-0280
Ook interessant
-
Wat is de prevalentie van cardiale amyloïdose binnen de regio van je ziekenhuis
Schattingen geven aan dat amyloïdose bij 10-20% van de hartfalen patienten de oorzaak van hun symptomen kunnen zijn.1 Het opnemen van het ziektebeeld in de differentiaaldiagnostiek is aan te raden. De incidentie van wild-type ATTR amyloïdose wordt geschat op 2 patiënten per miljoen inwoners per jaar. Het is niet duidelijk hoeveel van hen cardiale symptomen ontwikkelt. Op basis van deze gegevens kunnen we stellen dat amyloïdose een zeldzame aandoening is. Echter, zodra we de ziekte in het licht van hartfalen bekijken, wordt duidelijk dat amyloïdose een niet te onderschatten rol speelt binnen de cardiologie.
-
Cardiale betrokkenheid bij amyloïdose
Als amyloïdfibrillen het hart infiltreren
Epidemiologie | Symptomen | Diagnose | Behandeling
Een patiënt met cardiale amyloïdose heeft een hart waarvan de extracellulaire ruimte van het myocard is geïnfiltreerd door amyloïdfibrillen. Het gevolg? Cardiomyopathie met ernstige klachten en een sombere prognose. De meeste patiënten hebben niet lang meer te leven en overlijden door hartfalen of plotse hartdood.1 Een vroege diagnose kan dat veranderen.2
-
‘Patiënt met amyloïdose moet sneller in beeld komen’
Gun Verhaest maakte het screenen op amyloïdose voor zichzelf een routine. Ze hielp bij het ontwikkelen van het HIDDEN-zakkaartje en ziet in Nederland het bewustzijn voor de ziekte groeien.
