Amyloidose cardiologie
Typen amyloïdose
Alle typen systemische amyloïdose hebben met elkaar gemeen dat er amyloïd (verkeerd gevouwen eiwit) stapelt in meerdere organen (nieren, hart, zenuwstelsel, lever, milt, maag-darmkanaal). Dit zijn de meest voorkomende typen systemische amyloïdose.
Meer over amyloïdose cardiologie
Ook interessant
-
Wat is de prevalentie van cardiale amyloïdose binnen de regio van je ziekenhuis
Schattingen geven aan dat amyloïdose bij 10-20% van de hartfalen patienten de oorzaak van hun symptomen kunnen zijn.1 Het opnemen van het ziektebeeld in de differentiaaldiagnostiek is aan te raden. De incidentie van wild-type ATTR amyloïdose wordt geschat op 2 patiënten per miljoen inwoners per jaar. Het is niet duidelijk hoeveel van hen cardiale symptomen ontwikkelt. Op basis van deze gegevens kunnen we stellen dat amyloïdose een zeldzame aandoening is. Echter, zodra we de ziekte in het licht van hartfalen bekijken, wordt duidelijk dat amyloïdose een niet te onderschatten rol speelt binnen de cardiologie.
-
Handige toolbox met informatiebronnen voor behandelaren en patiënten
Pfizer heeft ondersteunende materialen voor uw patiënt en praktijk. U kunt hier de materialen van uw keuze downloaden en/of bestellen.
-
Overige vormen Amyloïdose
Meer vormen van amyloïdose
Afgezien van de meest bekende en voorkomende vormen van amyloïdose (AL amyloïdose, AA amyloïdose, erfelijke ATTR amyloïdose en wild type ATTR amyloïdose) zijn er nog een aantal andere vormen van amyloïdose. In totaal zijn er ca. 30 verschillende vormen van amyloïdose waarvan sommigen nauwelijks klachten veroorzaken.104
