Amyloïdose cardiologie
Wat is de prevalentie van cardiale amyloïdose binnen de regio van je ziekenhuis
Schattingen geven aan dat amyloïdose bij 10-20% van de hartfalen patienten de oorzaak van hun symptomen kunnen zijn.1 Het opnemen van het ziektebeeld in de differentiaaldiagnostiek is aan te raden. De incidentie van wild-type ATTR amyloïdose wordt geschat op 2 patiënten per miljoen inwoners per jaar. Het is niet duidelijk hoeveel van hen cardiale symptomen ontwikkelt. Op basis van deze gegevens kunnen we stellen dat amyloïdose een zeldzame aandoening is. Echter, zodra we de ziekte in het licht van hartfalen bekijken, wordt duidelijk dat amyloïdose een niet te onderschatten rol speelt binnen de cardiologie.
Herken je de de aantallen patiënten in uw regio?
Amyloïdose is een ondergediagnostiseerde systeemziekte. Om dit zichtbaar te maken is op basis van beschikbare gegevens de interactieve prevalentiekaart ontwikkeld. Deze kan een voorzichtige inschatting geven van het aantal ATTR-CM patiënten in elke regio.
Interactieve prevalentiekaart cardiale amyloïdose
We hebben data over de prevalentie ATTR-CM populatie binnen de regio van je ziekenhuis. Je kunt daardoor je patiënten beter in kaart brengen en behandelen. Wil je ook een inschatting inzien van de prevalentie van cardiale amyloïdose binnen de regio van je ziekenhuis?
Meer over amyloïdose
Referentie
1. Gonzales-Lopes et al. Eur Heart J. 2015 Oct 7;36(38):2585-94
Ook interessant
-
Cardiale betrokkenheid bij amyloïdose
Als amyloïdfibrillen het hart infiltreren
Epidemiologie | Symptomen | Diagnose | Behandeling
Een patiënt met cardiale amyloïdose heeft een hart waarvan de extracellulaire ruimte van het myocard is geïnfiltreerd door amyloïdfibrillen. Het gevolg? Cardiomyopathie met ernstige klachten en een sombere prognose. De meeste patiënten hebben niet lang meer te leven en overlijden door hartfalen of plotse hartdood.1 Een vroege diagnose kan dat veranderen.2
-
Handige toolbox met informatiebronnen voor behandelaren en patiënten
Pfizer heeft ondersteunende materialen voor uw patiënt en praktijk. U kunt hier de materialen van uw keuze downloaden en/of bestellen.
-
Wild-type ATTR amyloïdose
Wanneer amyloïdfibrillen zich spontaan in weefsels en organen ophopen.
Epidemiologie | Symptomen | Diagnose | Behandeling
Patiënten met wildtype ATTR amyloïdose kunnen de ziekte niet doorgeven aan hun familie, in tegenstelling tot patiënten met de erfelijke vorm. Nog een verschil: erfelijke ATTR heeft meestal een duidelijke oorzaak, namelijk een gemuteerd gen dat codeert voor het transthyretine eiwit. Bij het verworven type is dat niet zo duidelijk; amyloïd lijkt zich ‘zomaar’ op te stapelen.1,2
