Herkennen van amyloïdose
In Nederland lijden honderden mensen aan de ziekte amyloïdose. Maar velen van hen zijn hiervan niet op de hoogte. Vaak kunnen artsen geen, of niet de juiste diagnose stellen. Wat moet er gebeuren om dit te veranderen zodat u deze patiënt op tijd vindt? In deel 1 van de talkshow Amyloïdose praten we met artsen uit het expertisecentrum over de huidige situatie in Nederland. In gesprek met Bouke Hazenberg (reumatoloog, UMCG) en Hans Nienhuis (klinisch immunoloog/internist, UMCG).
De diagnose
Voordat de diagnose amyloïdose gesteld is, heeft de patiënt vaak al een lange reis langs verschillende specialisten achter de rug. Herkent u - vanuit uw kennis en expertise als neuroloog, internist, nefroloog of cardioloog - de patronen van klachten? In gesprek met Monique Minnema, (internist-hematoloog, UMC Utrecht) en Hans Nienhuis (klinisch immunoloog/internist, UMCG).
ATTR en erfelijkheids-onderzoek
ATTR is een erfelijke vorm van amyloïdose. Het is een autosomaal dominant overerfelijke ziekte. Hoe moet je daar mee om gaan? En wat is de rol van de klinisch geneticus hierin? In deel 3 van de talkshow Amyloïdose beantwoorden we deze vragen. In gesprek met Paul van der Zwaag (klinisch geneticus, UMCG) en Hans Nienhuis (klinisch immunoloog/internist, UMCG).
Cardiale amyloïdose
Waarom zien cardiologen meer patiënten met amyloïdose dan andere specialisten? In deel 4 van de talkshow Amyloïdose bespreken we de rol die de cardioloog heeft bij het stellen van de diagnose. In gesprek met Monique Minnema (internist-hematoloog, UMC Utrecht) en Marish Oerlemans (cardioloog, UMC Utrecht).
De expertisecentra
In het laatste deel van de talkshow Amyloïdose praten we over de rol van expertisecentra in Nederland. Aan tafel zitten artsen uit het expertisecentrum UMCG (amyloïdose) en UMC Utrecht (AL amyloïdose). Wat is de rol van de expertisecentra in Nederland? In gesprek met Monique Minnema (internist-hematoloog, UMC Utrecht) en Marish Oerlemans (cardioloog, UMC Utrecht), Paul van der Zwaag (klinisch geneticus, UMCG) en Hans Nienhuis (klinisch immunoloog/internist, UMCG).
Ook interessant
-
Neurologische uiting van ATTR amyloïdose
Gezondheidswinst door een snelle diagnose
Differentiaaldiagnose | Klinische presentatie | Diagnose | Behandeling
In het begin sluimeren de symptomen. Pas na gemiddeld 4 jaar kondigt de neurologische vorm van ATTR amyloïdose (ATTR-PN) zich aan: de patiënten krijgen symptomen van polyneuropathie. Vanaf dat moment is de levensverwachting, zonder behandeling, gemiddeld 6 tot 12 jaar.1
-
Wim de Ket heeft wildtype ATTR amyloïdose
Eind 2018 kreeg Wim de Ket te horen dat hij ernstig ziek was. De diagnose? Amyloïdose. Wildtype transthyretine amyloïdose met cardiale betrokkenheid, om precies te zijn.
-
Erfelijke ATTR amyloïdose
Als het in de familie zit
Epidemiologie | Symptomen | Diagnose | Erfelijkheidsonderzoek | Ziektemechanisme | Behandeling
Erfelijke amyloïdose kan niet alleen het leven van de patiënt overhoop gooien, maar ook dat van de familieleden. Het is kop of munt: de kans dat deze familieleden de mutatie overerven is 50%.
